【戰利品】BBQ美式醬燒烤豬肋排8人份破盤



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下面附上一則新聞讓大家了解時事


 劉醇逸:SHSAT涉種族歧視 不公平


紐約市特殊高中錄取方式改革自提出以來引起熱議,「紐約時報」日前採訪包括州參議員劉醇逸在內的八位特殊高中畢業生,討論憑藉SHSAT考試錄取的入學標準是否公平;其中劉醇逸認為,市長的改革計畫引起族裔間的矛盾,他對此感到不滿。

根據市教育局數據,去年八所特殊高中總共僅有10%的非洲裔和西語裔學生;其中史岱文森高中(Stuyvesant HS)2018年900名新生的族裔構成,900名新生中只有10名非洲裔,比例僅為1.1%。

若實施市長白思豪(Bill de Blasio)日前提出的特殊高中入學改革方案,根據紐約市獨立預算辦公室(Independent Budget Office,簡稱IBO)日前發布的報告,亞裔學生的錄取率將降低50%,而非洲裔學生錄取率在現有基礎上將增加五倍。

「紐時」報導稱,這一改革法案提出後,引起部分亞裔團體的不滿,過去曾支持廢除特殊高中入學考試SHSAT的劉醇逸,日前多次表示他反對市長提出的特殊高中錄取方式改革。

作為一名布朗士科學高中(Bronx High School of Science)畢業生,劉醇逸在接受「紐時」訪問時表示,反對這種引起不同族裔間紛爭的計畫,「只會引起人們互相鬥爭」。

劉醇逸表示,他不能接受市教育總監卡蘭扎(Richard Carranza)日前說,僅有某一族裔進入特殊高中的體系言論,「沒有人會忘記或原諒他說過的話」。

但在「紐時」採訪的八位特殊高中校友中,有四人支持白思豪的特殊高中錄取改革計畫,不認同單憑SHSAT考試錄取入學標準,包括史岱文森高中1993年的畢業生瑞普套(Ronald Rapatalo)。

瑞普套表示,作為菲律賓移民的他,在非洲裔居多的布碌崙(布魯克林)長大,堅定支持市長特殊高中的改革計畫,「我為我的朋友們戰鬥」;他並指責臉書的校友群中評價非洲裔和西語裔學生不努力的言論,「他們認識多少黑皮膚和棕皮膚的學生?」

瑞普套認為支持SHSAT的亞裔家庭淪為了白人的棋子,「只因為我們在遊戲中取得好成績,不等同遊戲是正確的;最底層的民眾爭鬥,白人家庭最終得利」。

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 剎車基因出狀況 解開結節需要跨科別醫師的治療與照護


家榛6歲時因為發燒引發的癲癇,被醫師診斷為多發性硬化症,直到17、18歲時,臉上長起一顆顆像是青春痘的皮膚纖維瘤,才診斷出家榛的結節硬化症(TSC)。臺灣結節硬化症協會表示,結節硬化症患者需要跨科別醫師的治療照護,讓結節硬化症病友能夠得到完整全面的治療。

家榛媽媽說,因為長得像青春痘的皮膚纖維瘤,才讓家榛被懷疑是結節硬化症,進一步做基因檢測,被確診為結節性硬化症。她回想家榛6歲時,身上已有一塊塊的白斑,但只單純覺得正常人身上也會有,不當一回事。等到一確診為TSC,就發現腦部已有結節。

臺灣結節硬化症協會說,結節硬化症是一種基因變異所導致的疾病,患者體內類似控制細胞生長的煞車相關基因出了狀況,以致身上多處器官長出一般稱為「結節」的小腫瘤。

其中,以皮膚最常出現病灶,約有95%患者皮膚會出現血管纖維瘤、白斑,或是像青春痘或是疤痕般的痘或疤,以及鯊魚樣的皮膚等。其他包括腦部、肺臟、腎臟、心臟等處也都可能長出結節。結節硬化症影響多個器官,疾病表現非常多樣化,從胎兒出生前、一直到成長、成人,各個階段都可能持續有新病灶出現。

雖然這些結節多是良性腫瘤,但患者腦部病灶可能造成癲癇、影響智力與身體成長。若病灶發生在肺臟可能會造成咳血、氣胸,發生在腎臟會佔據原有細胞的生長空間,造成腎功能低下、出血,嚴重情形甚至需要洗腎。

由於結節硬化症患者需要跨科別醫師的治療照護,臺灣結節硬化症協會表示,即使醫院資源無法提供同一時段整合型門診的服務,也希望能達到在同一個醫院內的醫師,在合適的時機點將病友轉診到合適的科別,讓結節硬化症病友能夠得到完整全面的治療。

國外文獻資料顯示,約莫每六千名到一萬名活產胎兒就可能有一人罹患此症。結節硬化症病徵可能發生在不同的器官,如果沒有好好的把這些器官的病徵綜合起來去判讀,有可能延誤診斷;若根據世界上的預估,一萬人當中會有一個結節硬化症病人,台灣推估可能有超過兩千名患者。若以台灣目前的健保資料來看,多數患者仍未獲得診斷。








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