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下面附上一則新聞讓大家了解時事
鄭麗君被藝人掌摑 主辦單位要提告
【台灣醒報記者游清淵台北報導】正當文化部長鄭麗君22日中午在資深藝人春節餐會上釋出對資深藝人的五大好休息之時，忽然遭一位資深藝人鄭惠中猛打一記耳光，嫌犯表示她是不滿鄭麗君的去蔣化，蓄意打人；鄭麗君當場非常錯愕，匆匆離去。但她隨後在臉書回應：「個人受辱事小，民主不容傷害。」
餐會上，鄭麗君特地向資深藝人前輩們報告「五大好消息」，包括：文化部今年總預算占中央政府總預算突破百分之一，資深藝人相關補助預算額度也將倍增；全台四大資深藝人演出舞台今年陸續上線，文化部也將鼓勵地方政府創造更多表演舞台。
此外，文策院預計上半年成立，百億國發基金將點火帶進民間投資，以振興影視產業；除了原民台、客家台，今年中公視將成立台語頻道，提供更多演出機會；國家電影中心也已首度啟動電視史和廣播史整理。
鄭麗君表示，自己在出席關懷演藝人員基金會主辦的資深藝人春節餐會上，感受到大家如同一家人、年節將近的歡樂，也特別感謝有諸多藝人前輩鼓勵她留任、繼續推動文化政策。
對於被攻擊一事，她表示遺憾，並還原現場狀況，「餐會席間，我在跟資深藝人陳松勇、周遊、常楓、石雋、文夏等前輩一一問候時，突有一位不認識的女士上前攻擊我，麗君雖被嚇到，但請各位朋友不用擔心，也謝謝現場許多資深藝人前輩即時給予安慰。」
鄭麗君表示，自由民主是台灣最珍貴的價值，台灣社會有各種自由、多元的聲音，「我們期待彼此能夠對話、討論，但萬萬不該以暴力形式表達意見。」她說，個人受辱事小，但台灣得來不易的民主不容受到傷害，「我也要呼籲，台灣社會當下必須理性、冷靜面對衝突，回歸公共議題的討論，不要再複製任何暴力行為。」
主辦單位華視下午特別召開記者會，譴責鄭惠中的暴力行為，並表示已經報警，準備提告，華視總經理莊豐嘉說，雖然文化部長不在意，但部長在眾人前遭此屈辱，很多藝人都為部長抱不平。至於以後是否邀請鄭惠中參加餐會？莊豐嘉表示她是會員之一，但發生這樣的事件，恐怕還要再評估她的情況。
在壓力下，資深藝人鄭惠中傍晚在議員應曉薇陪同下出面致歉說，願意爲她的行為道歉，但她不願意爲「去蔣化」一事道歉。她說，「去蔣」不是台灣人民的共識，身為文化部長未傾聽民意，推動「去蔣化」撕裂台灣人民情感，她絕不道歉。
(影音)華裔女孩林品安 慢飛的小天使
影音來源：Autism Speaks
「你看到的我，只是一部分的我(what you see is just a piece of who I am)。」4月是全美自閉症覺醒月(National Autism Awareness Month)，世界知名自閉症宣導和關懷機構「自閉症不沉默」(Autism Speaks)，日前跟蹤拍攝美國五名自閉孩童的公益短片並在網站推出，幫助大眾進一步了解和認識自閉症，呼籲關愛自閉孩童及其家庭。長島十歲女孩林品安(Bridget Lin)就是其中之一，也是五人中的唯一華裔。
對於林品安的父親林欣和母親廖淑苹來說，「自閉症」是他們從沒想過會和女兒產生關聯的一個詞。大兒子兩歲那年，廖淑苹懷上雙胞胎，不料生產時卻大出血，經搶救後雖化險為夷，但一對女兒中的姐姐林品安，雙手的小指僅兩個指節、比正常人少一節，尾骨發育不全，也沒有肛門。
林欣回憶：「從她出生的那一刻，醫生就告訴我，她和別的孩子不一樣。」因為身體太弱，林品安被送進加護病房，但就算躺在加護病房裡，「都顯得比別的孩子困倦許多」。而出生才兩周，她便開始因為自身的特殊狀況進行手術和無休止的檢查，尤其在半歲到一歲半之間，由廖淑苹和保姆帶著，在當時的居住地德州和紐約之間頻繁往返，配合各種治療。
長期為林品安忙碌得沒有半點時間脆弱的廖淑苹，一次在紐約大學基因科醫生看診時終於嚎啕大哭：「每次醫生都說急不得、說『再觀察看看』(wait and see)，我理解醫生的心態，但其他健康的孩子可以等等看，我的孩子都已經半歲了，我連她未來會不會爬、能不能走，都還不知道。」
林品安一歲半的時候，全家人搬到田納西州，雖然對女兒病的認知仍停留在胼胝體發育不全的階段，但在那裡，廖淑苹結識了當地自閉孩童媽媽群體，「是她們告訴我：『你的孩子你最了解，要相信自己，為孩子爭取資源和權益。』」也正是從那時起，英文並沒有很好的她開始到全國各地參加罕見疾病會議，廣泛收集和研究現有資料，直至女兒三歲，在自閉孩童媽媽的建議下、也為解開心中的疑慮，去醫院自費做了評估，等來自閉症確診的消息。「那一刻，別的父母可能會震驚、崩潰，我反倒非常開心：我的孩子一歲半才長出第一顆牙，兩歲才會走路，作為媽媽，我終於知道她得了什麼病，也就知道該怎樣去正確地治療。」
心動於紐約豐富的醫學資源，林欣一家又從田納西州搬離，最終落腳長島，「給了人生一次更新的機會」。夫妻二人繼續馬不停蹄為林品安的教育和發展奔走，同時，林欣與幾位朋友創立科技公司Special Circle Inc.，專門服務特殊需求群體，廖淑苹則組建微信群，不斷吸收自閉孩童的家長，帶他們一起學習、討論、發現問題解決問題，如今已300多人。
廖淑苹說，因為有自家孩子的經歷，她希望盡己所能向更多人傳遞正確的信息，讓其他家長少走彎路。比如自閉症也可以用保險，像女兒從半歲就享受政府的早療服務，三歲前的早療服務還能到家中進行。「我理解孩子剛被診斷出來的時候，家長一定會迷失和慌亂，但不要害怕，盡快找到同類的家長，借鑒他們的有益經驗。家長越早進入狀況，掙扎的時間越短，對孩子的治療就越有幫助。」現在市面上自閉症的資料很多，甚至有中文翻譯版，家長一定要主動去了解和學習，「有的父母對相關知識的吸取，已經到了能攻下一個學位的程度」。
林欣也說，華裔家長、特別是新移民，要打破「家醜不外揚」的傳統思維模式，紐約的資源和福利很多，但不會自己找上門來，而需要家長走出去發現和利用。女兒如今已是學區特殊班四年級(Special Grade 4)的學生，她的今天，就是他們從未停歇過努力的結果。「『自閉症不沉默』來拍攝的那幾天，女兒知道拍的是她，很享受、很開心，我們也為這個家庭有她，而感到滿足和快樂。」
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